Día: 30 de mayo de 2016

Damos por hecho, correctamente, que todos los seres humanos tenemos huellas dactilares distintas. Inclusive en los gemelos idénticos difieren. Pero…¿todos tenemos huellas dactilares? ¡Pues no! Dos enfermedades raras y afines dejan a sus enfermos sin ellas debido a una mutación en el gen KRT14: La dermatopatía pigmentosa reticularis (DPR) y el síndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (NFJS).

Los pacientes experimentan un engrosamiento de sus palmas de las manos y plantas de los pies. Sufren anomalías en el desarrollo de los dientes, cabello y piel, donde la pigmentación puede aparecer en parches y desigual. ¿Y qué supone en el día a día? Por ejemplo, al pasar las hojas de una revista deben lamerse los dedos para arrastrar el papel, o sus manos resbalan al coger por los laterales una caja de cartón.

Si bien, la manifestación más peligrosa de la enfermedad son los problemas de la piel, inhibiendo su capacidad de sudar normalmente: Al no evacuar el calor, pueden sufrir golpes de calor.

Fuentes: National Geographic España Junio 2007, http://news.nationalgeographic.com.